Cancer : Qu’est-ce que le Neulasta ® (pegfilgrastim) ?

Le Neulasta ® est le nom commercial du pegfilgrastim.

Ce médicament est destiné à compenser la faible production de leucocytes (globules blancs dans le sang) provoquée par la chimiothérapie.
Dans le corps, les globules blancs et rouges sont fabriqués par la moelle osseuse.
Le traitement par pegfilgrastim a pour objectif de soutenir cette production, par la moelle osseuse.
Chez les patients, cette faible production de globules blancs peut conduire à un diagnostic de neutropénie.

Le rôle des leucocytes pour la santé est fondamental. En effet, les globules blancs ont pour fonction de défendre notre corps contre les infections.

Or, en chimiothérapie, les patients sont plus vulnérables aux infections. La prise de pegfilgrastim fait donc partie intégrante du traitement.

Lorsque votre médecin vous prescrira du Neulasta ®, assurez-vous de lui avoir transmis tous vos antécédents médicaux ainsi que la liste des traitements en cours, même ceux sans ordonnance si vous en prenez (y compris les compléments alimentaires, vos habitudes éventuelles au niveau de la phytothérapie).

L’administration du Neulasta ® se fait une fois, pour chaque cycle de chimiothérapie pris par les patients.
Ce médicament est donné en association d’autres médicaments  de chimiothérapie dans de nombreux protocoles de soins.

Administration du médicament par injection

Votre médecin ou équipe médicale vous fournira sûrement un polycopié avec les précautions à intégrer à votre vie lors de la prise de pegfilgrastim.
En complément à ces instructions pour les patients, voici quelques pistes :

– Conservez le médicament au réfrigérateur,

– Laissez le pelfilgrastim  dans son emballage avant l’utilisation,

– Vérifiez la seringue préremplie de médicament : la solution (le liquide) doit être clair, sans particule,

– Changez de zones d’injection pour chaque prise,

– Sortez la seringue préremplie 30 minutes avant l’injection,

– Chez les patients, l’administration du Neulasta ® se fait, au minimum, 24 heures après la chimiothérapie.

Le pegfilgrastim se prend sous forme d’injection sous la peau. Chaque seringue contient une dose de 6 mg de pegfilgrastim.

Comment faire pour la conservation du Neulasta ® à domicile ?

Il ne faut jamais réutiliser un composant d’une seringue usagée. Rapportez (ou faites rapporter) les emballages vides de vos médicament dans votre pharmacie pour qu’ils soient détruits proprement.

De manière générale, si vous avez une question ou un doute sur l’administration du Neulasta ®, n’hésitez pas à interroger votre équipe soignante et votre service d’oncologie.

Les effets secondaires du neulasta

Comme tout médicament, le Neulasta ® a des effets secondaires. Il vous faut communiquer avec votre médecin sur ces conséquences du traitement. Pour cela, aidez-vous des tableaux fournis dans mon livre Mieux vivre le cancer : La Bible.

Parmi les conséquences connues du pegfilgrastim, il y a :

• Douleur musculaire, dans le dos ou dans les articulations,
• Difficulté à respirer, douleurs thoraciques, toux, crachats de sang,
• Éruptions cutanées, démangeaisons, gonflements du visage et/ou d’un membre,
• Douleur dans l’épaule gauche ou dans la partie supérieure de l’abdomen,
• Fièvre, frissons,
• …

Si vous ressentez les effets secondaires listés ci-dessus et pour tout changement d’état brutal, il vous faut obtenir un avis médical rapidement. A mon sens, l’échange avec vos médecins et l’ensemble de vos soignants est fondamental pour le bon déroulement de votre traitement du cancer, ainsi que la sécurisation de votre parcours de soins.

Crédits photo sur le « neulasta pegfilgrastim »: (c) tai 111 – Fotolia.com