Depuis 2009 (ou à peu près), je suis abonnée à la newsletter de l’association SILLC.
Cette association est dédiée au soutien des malades de la leucémie lymphoïde chronique et la maladie de Waldenström. J’apprécie de recevoir les informations de cette association car le contenu est clair et régulier. Sur leur site internet, il est possible de trouver des traductions de témoignages ou de recommandations d’équipes médicales américaines, par exemple. Ce qui est précieux pour les patients en recherche d’échange sur leur expérience ou d’aide.
J’ai donc décidé de proposer à cette association de venir présenter leurs actions sur mon site. Il me semble que les lecteurs de chimio-pratique.com pourront se retrouver dans les initiatives de cette association, voire être directement concernés.
La présentation de l’association SILLC
L’Association de Soutien et d’Information à la Leucémie Lymphoïde Chronique et la maladie de Waldenström (SILLC) est destinée aux patients, à leur famille, à leurs proches ainsi qu’aux professionnels de santé.
La Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) et la Maladie de Waldenström (MW) sont des cancers du sang chroniques, c’est-à-dire à évolution lente.
SILLC a été créée à l’initiative de malades, grâce aux encouragements de nombreux hématologues et avec le soutien de plusieurs laboratoires impliqués dans le traitement de ces maladies.
L’association a vocation à apporter un maximum d’explications avec un grand souci de vulgarisation. Les données publiées font état des dernières avancées de la recherche clinique ou biologique et sont validées par des hématologues.
Enfin ce site comporte un Forum qui veut être un lieu d’échange, de réconfort et de partage d’expérience entre les adhérents.
3 ressources essentielles de l’association SILLC
1.- Conseils pour garder la forme
3.- Leçon d’espoir
Après avoir eu un cancer des ovaires à 29 ans (tumeur vitelline), je suis persuadée que l’expérience et l’expertise des patients peuvent aider les autres malades et leurs proches.
